强生集团单剂新冠疫苗 获美FDA批准紧急使用 28/02/2021 By Admin1 外媒讯:新冠疫苗再添新力军,强生集团(Johnson & Johnson)研发的单剂新冠疫苗昨日(27日)获美国食品暨药物管理局(FDA)正式批准紧急使用授权。 实验数据显示,强生疫苗防范新冠重症的保护力达85%。 美联社及美国有线电视新闻网(CNN)均报导,批准紧急使用授权下,强生单剂新冠疫苗将为18岁以上成年人接种,成为美国首支获得紧急使用授权的单剂疫苗。 FDA指出,强生疫苗对新冠重症、住院、甚至死亡都提供非常强的保护力。