强生集团单剂新冠疫苗 获美FDA批准紧急使用

外媒讯：新冠疫苗再添新力军，强生集团（Johnson & Johnson）研发的单剂新冠疫苗昨日（27日）获美国食品暨药物管理局（FDA）正式批准紧急使用授权。

实验数据显示，强生疫苗防范新冠重症的保护力达85%。

美联社及美国有线电视新闻网（CNN）均报导，批准紧急使用授权下，强生单剂新冠疫苗将为18岁以上成年人接种，成为美国首支获得紧急使用授权的单剂疫苗。

FDA指出，强生疫苗对新冠重症、住院、甚至死亡都提供非常强的保护力。