布城讯：全国卫生总监诺希山今日说，卫生部已在本月15日接获来自辉瑞的新冠疫苗注册申请，国家药剂监管局（NPRA）预计需要90至120天评估审批该疫苗。
他说，审批程序会根据提呈的报告，检视疫苗的品质、安全和产品应用。
“国家药剂监管局已遴选出11名医药和相关领域专家，研究疫苗厂商所提呈的文件。预计会花90至120天的时间，而最主要是确保疫苗的安全与成效。”
对于阿联酋有意捐赠50万剂新冠疫苗给我国一事，他说，所有疫苗或药物都必须获得国家药剂监管局批准注册后，才能在我国使用，阿联酋拟捐赠的疫苗也须委任公司向该局申请注册。